初步检测：
1、样品制备：按照标准进行取样。
2、增菌：按标准方法进行增菌，培养后PNCC增菌液混浊。按照标准流程进行取样，并使用PNCC增菌液进行增菌。然后进行分离。
3、分离：用10 μL接种环在距离PNCC增菌液的液面下1 cm沾取一环增菌液，分别划线接种于CC和mCPC平板，于36℃±1℃条件下培养18 h±1 h。典型的创伤弧菌可以发酵纤维二糖产酸使培养基变黄，所以在CC和mCPC平板上的形态为：圆形、扁平，中心不透明但边缘透明的黄色菌落。

4、分纯培养

从CC平板和mCPC平板上各挑取至少5个创伤弧菌可疑菌落，分别接种于3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板上，36℃±1℃培养18 h±1 h后用于后续鉴定。

 创伤弧菌在3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板上应为：直径1 mm~2 mm，圆形、乳白色菌落。

5、鉴定

（1）初步鉴定：挑取分纯后的同一个单菌落，进行以下4项鉴定实验。

①革兰氏染色镜检 ②氧化酶试验 ③三糖铁试验 ④嗜盐性试验

革兰氏染色和氧化酶实验详见往期视频，创伤弧菌应为：.....

①革兰氏染色镜检：革兰氏阴性，棒状、弧状、卵圆状等多种形态，无芽胞。

②氧化酶试验：氧化酶试纸变蓝，为阳性。

③三糖铁试验：挑取纯化后的同一个单菌落，划线接种于3%氯化钠三糖铁琼脂斜面并穿刺底层，36℃±1℃培养24 h，观察结果。

试管底层变黄，无气泡，斜面颜色不变黄。

④嗜盐性试验：挑取纯化后的同一个单菌落分别接种于含有0%、3%、6%、8%、和10%氯化钠的胰蛋白胨水中，36℃±1℃培养24 h，观察液体的混浊情况。

创伤弧菌在含有0%、8%、和10%氯化钠的胰蛋白胨水中不生长或微弱生长，胰蛋白胨水澄清透亮或稍混浊，而在3%和6%氯化钠的胰蛋白胨水中生长旺盛，胰蛋白胨水混浊。