改良Y培养基原理和使用方法

一、试验原理：

 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌。

 蛋白胨和水解酪蛋白提供氮源和微量元素；乳糖是可发酵糖类；氯化钠维持均衡的渗透压，去氧胆酸钠和三号胆盐抑制革兰氏阳性菌；丙酮酸钠刺激目标菌的生长；琼脂是培养基的凝固剂。

二、培养基配方（g/L）：

三、试验方法：

 粉体装培养基的使用：

 1.称取本品67.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟。冷却至50℃左右时，倾入无菌平皿。

 2.使用前，把制备好的平板放置室温10-20分钟。

 3.制备质控菌液。

 4.选择合适稀释度的目标菌质控菌液0.1ml，均匀涂布于平板上，每一稀释度接种两个平板。

 5. 用1μL接种环取非目标菌质控菌液1环，将接种环接触容器边缘3次去除多余液体，在平板表面划六条平行直线，同时接种两个平板。

 6. 26±1℃倒置培养基培养48±2小时，记录实验结果。

四、结果观察与解释 

 接种以下质控菌株，26±1℃倒置培养基培养48±2小时：

图1-2  改良Y培养基微生物质控结果

备注：a:小肠结肠炎耶尔森氏菌，b:大肠埃希氏菌，c:金黄色葡萄球菌

五、注意事项

 本培养基仅为细菌鉴定的一部分，需做其他补充试验。

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