细菌的的分离与接种技术

录入时间:2011-7-6 15:01:09 来源：青岛海博

生长上应用的菌种必须是纯种，但是筛选菌种时通过增殖培养后得到的菌种并不是纯种，还需进行纯种分离；就是在生产上长期应用的菌种，由于长期使用，也容易发生退化与变异，也需进行纯种分离。因此纯种分离是微生物学的主要技术之一，操作务必熟练。常用接种方法有：固体培养基接种、半固体培养基接种、液体培养基接种。

材料
1.菌种：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌
2.接种工具：接种环、酒精灯、接种箱

方法
1.固体培养基：
（1）连续划线适合于接种材料中含菌不太多的标本（如尿液等）或培养物。
（2）分区划线适合于粪便等含菌量较多的标本或污染菌种的分离纯化。
在培养皿底部注明接种菌名、接种者姓名、日期等，将平皿倒置于 37 ℃ 温箱中。
2.半固体培养基：穿刺接种
不可穿至管底（3/4），循原路退出。 37 ℃ 温箱中培养。
3.液体培养基：
取标本后在接近液面的管壁上轻轻研磨，并粘取少许肉汤调和，使细菌混合于肉汤中。 37 ℃ 温箱中培养。

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