实验室常犯错误总结

1.    做实验要按规程，减压一定要用圆底瓶，不可用锥形瓶，容易内吸爆炸。

2.    有时候文献不一定完整，多思考一下，可能文献写的比较简单，不妨做实验之前多研究讨论一下。

3.    切记不可逞能，如果是危险的，但是自己认为难度并不是很难的，自己一时逞能，结果可能会害了自己。

4.    做实验时，由其是在记数据时，要专心，否则自己也不知道记些什么，实验白做。实验成功时不可得意忘形，因为这时很容易犯低级错误。配试剂时，PH值和水的质量往往是实验总是不能成功的原因。

5.    用烧瓶加热回流提取质轻易飘浮的药材时，量比一般可以加的量要少些，不然药液沸腾时容易将药材冲到冷凝管，从而堵塞冷凝管下部。

6.    标签、记录千万要随时跟上，你认为一定能记得，过两三天绝对记不住了。

7.    玻璃管、冷凝管上套胶塞时，一定小心用力，不要用猛力。

8.    每一次错误后都要认真找原因，在没有找到原因前不要急着进行下一次试验。

9.    实验室里的三件宝：笔、纸、签。（1.记号笔要随身带。烧瓶，烧杯等用一个编号一个，不要怕麻烦，一目了然，总比绞尽脑汁好。2.纸最好小本，作一步写一步，有了灵感马上记下来。下班前往记录本上写。不要明日复明日。3.签。有时记号笔写不了，或是需要保守最好贴上签，在本上记录好。日子长了总会有永不住的。）

10.请注意午间或夜间电压、水压的变化，否则会出现压力变化或者停电、跳闸，影响实验。离开实验室一定注意断水断电。

11.实验服一定要合身,最好袖口有收紧!要不两个大袖摆很容易挂到门把手、器皿。

12.离心时,离心管的塞子一定要配套。

13.在用旋转蒸发仪蒸除溶剂时，一定要等压力稳定，溶剂蒸出时，人才能离开。

14.标准磨口仪器，在使用完后，一定要及时拆卸，否则，时间一长，磨口则可能粘得很紧。

15.加料漏斗不可省，否则漏料不可避免。

16.柱层析的吸附剂，一定要注意过筛，过细影响洗脱剂，过粗影响过柱效果。

17.装柱前只能辅一薄层脱脂棉，不能太厚，也不能压得过实，否则洗脱液也无法洗下。注意，勿用棉花。

18.对于实验室没有标签的不明液体或固体，切不可随意去闻、尝、摸。

19.实验需要针对不同的试剂戴不同的手套，千万不能图方便。

20.擦桌面时，尤其是实验室有低燃点液体时，一定要用湿布擦，否则容易燃烧。

21.进行分馏操作时，应当进料避免用火直接加热，应当用适当的热浴，使温度均匀上升。

22.实验器皿应当及时清洗，尤其时实验室可能用到一些活泼金属，否则天长日久，再清洗时可能遇水燃烧。

23.抽滤或者旋转蒸发完一定要先拔下管子活着打开安全阀放气再关真空泵，防止倒吸。

24.过柱子若要加压，要用棉线把加压球和柱子捆紧，最好不要图省事用皮筋。

25.清洗完的温度计一定要自然晾干，切不可烘干，这样即使温度恢复，也就不准了。

26.若不小心打坏玻璃仪器，不要急着扔掉，有些玻璃仪器是可以修理再用的。

27.反应尽量用三口瓶而不是圆底瓶，除非你的反应条件已经摸的很准了。

28.使用烘箱时，烘含大量低沸点溶剂的料，不可为了速度提高温度，这样容易使烘箱爆炸。