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19世纪末，人们发现在胃粘膜中存在一种螺旋形的微生物，以后虽有不少 类似的报道，但均未受到应有的重视。直到1983年澳大利亚学者Warren和Marshall报告了从人胃粘膜中分离到幽门螺杆菌〔（Helicobacter pylori,Hp；当时称之谓幽门弯曲菌（Campylobacter pylori,Cp）〕，认为该菌与慢性胃炎和消化性溃疡有关。
我国于1984年开展Hp的研究工作，近15年来，通过我国医学工作者的努力，在Hp的基础与临 床研究方面，均取得了重要的进展，现扼要综述如下。
一、幽门螺杆菌的病原学与遗传变异
1985年上海第二医科大学张振华在国内首先分离培养了Hp,并对其生物学性状作了研究。发 现该菌与弯曲菌属在一些重要的酶类（尿素酶、DNA酶、碱性磷酸酶、亮氨酰胺肽酶等）、超微结构、菌体蛋白质SDS-PAGE、菌体脂肪酸 组成及耐热抗原等方面存在着本质上的差异。
1987年中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所陈晶晶等对300例各型胃病患者进行了Hp检查，阳性率为65%。用血液双相培养基测定了Hp的生长曲线，起始接种浓度为1.02×102 cfu/ml，第4天达2.87×105 cfu/ml，以后又开始下降，从Hp染色体DNA酶切图谱分析，表明Hp与空肠弯曲菌用BagⅢ、BamHⅠ、Xb aⅠ和PstⅠ酶切，均显示出两菌的不同带型。
有关Hp对组织粘附特异性研究，第一军医大学周殿元等（1997）在Barrett食道上皮化生区 发现Hp定植，我们（1996）发现Hp菌对胎儿胃粘膜的胃窦和胃体下部有较强的粘附能力。
近年北京医科大学王蔚虹（1997）和中山医科大学陈湖（1997）等应用PCR扩增技术，所得产物以2%琼脂糖凝胶电泳分析（RAPD分析）鉴定Hp，可用于区别不同来源 的Hp菌株。北京医科大学（1997）应用PCR单链构象多态技术（PCR-SSCP），南京医科大学 （1997）用CagA/VacA毒素基因测定及上海第二医科大学（1997）应用菌体蛋白电泳和免疫印迹法对该菌进行了分型研究。如采用毒素基因分型，Hp可分为CagA+VacA+、CagA +VacA-、CagA-VacA+和CagA-VacA-4种亚型，我们（1996）将Hp的SDS-PAGE表型分型，综合112株的共同条带特征，可将Hp分为Ⅰ～Ⅳ型，而其中Ⅳ型又 分为Ⅳ1～Ⅳ5五个亚型。我们认为这种分型方法有利于Hp的致病性与菌苗的研究。
贾继辉等（1994）发现，Hp的L型与其它细菌的L型一样，形态不均一，呈多形性。用HindⅢ酶切分析，显示Hp-L型和细菌型的酶谱基本相同，南方医院（1996）发现Hp的变异体在体外可长期传代，而冷冻保存后则难以复苏，用特定的无血培养基可以促进形态复原。由于该球形体有完整的胞壁和鞭毛，故不属于严格意义上的L型菌 ，还可能有一定的致病性。近来国内外学者均发现抗菌治疗后，Hp常由螺杆状变为圆球体，这是Hp在不利条件下的一种自我保护形式，可使其对外环境、抗生素抵抗力、对胃酸的耐受性增强。当条件适宜时，又可回复成具有活力的Hp，这也是慢性胃炎和消化性溃疡迁延不愈 和复发的重要因素。
二、Hp感染与胃部疾病的关系
大量研究资料表明，幽门螺杆菌是慢性活动性胃炎的病原菌，是消化性溃疡的重要致病因子，也是胃粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的重要致病因子。北京医科大学第一附属医院等 发现Hp与胃部炎性息肉、疣状胃炎等关系密切。
1994年国际癌症研究机构（IARC）提出“Hp对人类有致癌作用”的论点，因此，Hp感染与胃癌的关系引起人们的关注。迄今尚无Hp感染与胃癌发生的直接证据，而主要的推论来自流行病学调查，况且各家的观点也不尽一致。（1）江苏省胃癌研究会Hp菌组应用前瞻性研究（1990），对分布于全省7市的1 055例胃粘膜活检标本中84例的胃癌进行分析，作者认 为Hp与胃癌的发生无直接关系，Hp可能只是胃癌背景 病变的一种加剧性因素。（2）北京医科大学雷道年、林三仁等（1990）对山东省牟平胃癌 高发区进行了Hp感染的研究，发现胃癌高发区无症状成人的Hp检出率（73.3%）显著高于北京的消化不良成人（51.7%，P＜0.01）；但高发区无症状青少年（49.2%）及溃疡病患者的Hp检出率（75%）与北京的消化不良青少年（40%）及溃疡病患者（75%）相比差异无显著性。（3）胃癌高发区江苏扬中县人民医院王理伟等（1990）进行了Hp感染与慢性胃病关系的研究，对179例胃粘膜活检标本进行分析，结果表明，无论是从地理情况、部位以及年龄分布的特点，还是癌旁组织Hp检出情况来看，Hp感染与胃癌无直接关系，但与慢性活动性胃炎和溃疡病的关系密切。（4）香港大学王振宇等（1994～1997）在福建长乐市对胃癌研究显示，胃窦肠上皮化生比胃体肠上皮化生明显增多，显示在胃癌高发区，Hp引起的致癌病变比率很高，但Hp阴性的致癌病变亦不少，显示Hp感染在高发区可能不是唯一重要的致癌原因，其他如食物、生活习惯和烟酒等可能增加人们的胃窦肠上皮化生而引起胃癌。（5）张万岱等（1997）对全国胃癌高、中、低发地区近200个家庭的638人进行了血清学调查，发现高发区长乐市的Hp感染率和血清抗Hp-IgG水平明显高于低发区（P＜0.05和P＜0.01），且Hp感染的年龄较早。（6）胡品津等（1997）对胃癌高发区的兰州和低发区的广州进行对比研究，也发现兰州地区5岁以下儿童Hp感染率较高，达40%，而广州地区则为18%～31%（P＜0.01）。（7）北京朱玉群等（1997）对73例胃癌患者，用Hp培养及组织学染色、血清学测抗Hp-IgG，与对照组相比，差异均无显著性。另一种观点则认为Hp由不同菌株组成，不同菌株有不同的特性。Hp的感染率虽高，只有少部分人会导致疾病，认为与不同菌型有关。也有人认为有些Hp菌株产生细胞空泡毒素（vacuolating cytotoxin），较易引起溃疡病及胃癌。最近，有的实验室研究证实，Hp感染可引起原癌基因激活，抑癌基因失活，出现癌基因表达异常。也有研究者发现，Hp感染以后，易发生C-Ha-ras基因第12位点的突变，并且ras基困产物P21蛋白呈放大表现，提示Hp感染与ras基因活化有关。另据报道，Hp感染可致胃粘膜C-met和P53基因表达异常。总之，Hp在胃内定植后，微生物与机体相互作用，产生一系列炎症反应，进而形成对各种细胞的致突变物质，它在胃癌发生发展中可能起重要作用。应该说，胃癌的发生是一个较长期的、复杂的过程，可能是诸多因素共同作用的结果，其中Hp菌感染也许起到重要作用。
三、与Hp感染有关的流行病学研究
Hp感染是一个世界性问题，据报道，世界上超过1/3的人口感染该菌。我国20岁以上的成年人感染率达32%～75%。关于Hp的确切来源和传播途径至今仍不完全清楚。从Hp感染地区的流行病学调查结果显示，粪-口传播的可能性最大。亦有研究者用尿素酶A基因和16S rRNA为引物，分别在唾液、牙斑、粪便及水源中得到特异性的扩增带，但直接从唾液、牙斑、粪便中分离Hp阳性率都很低，从外界环境中分离Hp尚未成功。那么，Hp在外环境中以何种生物形式存在，仍是许多学者关注的问题，因为这对制定防治措施具有十分重要的意义。近年来，国内许多单位开展了Hp感染与上消化道疾病关系的流行病学调查。例如，广州第一军医大学杨海涛等（1990）检测血清Hp IgG抗体，结果提示，Hp感染有家庭内聚集现象。调查对象来自农村，Hp感染率为49%，10岁以下小儿感染率超过20%。显著高于工业化国家儿童Hp的感染率。通过对20个家庭调查，证实Hp感染在家庭内有聚集现象。Hp阳性患者的家庭成员，无论是抗Hp的IgG抗体阳性率还是平均抗体水平，均显著高于Hp阴性家庭，提示密切的生活接触，存在人-人传播的可能性。
北京友谊医院侯安存等（1995）对不同年龄儿童中Hp感染情况研究，结果表明，1～12岁总阳性率为15.7%。4岁以上无症状者阳性率为11.4%，较发达国家略高，而其中1～3岁小儿感染率较高，推测其可能与家庭内密切接触及某些生活方式有关。Hp感染有随年龄增长而增加的总趋势，至12～13岁时，其感染率已达30%。调查还表明，男女两性在Hp感染方面没有明显差别（P＞0.05)在普查的4～11岁儿童中，经常发生腹痛者57例，其中抗-HPU阳性者14例，占24.6%，远较无症状者阳性率为高，两者差异有显著性。因此，对出现临床症状的Hp 感染者，应积极给予治疗。
江西医学院和南京军区总医院等（1997）调查了医务人员Hp感染情况。发现消化科，尤其是内镜室工作人员感染率明显高于其他科室。同时还发现Hp阳性患者其配偶的感染率也高于阴性者（78.9%与26.6%）。昆明医学院（1994）研究发现，Hp感染与吸毒、饮水及居住卫生、经济收入等关系密切。
四、Hp感染的诊断、治疗及预防
1.诊断：①细菌培养是诊断Hp感染最可靠的方法，也是验证其他诊断试剂的金标准，但需要有一定的实验室条件和技术，常规用6%～10%脱纤维羊血布氏琼脂培养，也有应用卵黄和西红柿汁代替动物血液分离Hp成功的介绍。扬州医学院附属医院（1990）介绍一种简易培养法，以焦性没食子酸与碳酸钠反应，取得满意结果。②病理切片染色法：有多种染色方法，如HE染色、Gram染色、Warthin-starry银染色、石碳酸复红染色、吖啶橙或阿的平荧光染色及免疫金ABC法等多种组化和免疫组织化学染色等。③用抗Hp的特异性抗体进行免疫染色，可提高检查的特异性。白求恩国际和平医院（1990）筛选出3株抗人Hp-McAB杂交瘤细胞株，用间接免疫荧光法检测Hp与细菌培养符合率达100%，上海第二医科大学与扬州医学院（1990）制备了Hp特异性单克隆抗体，第二军医大学长海医院（1900）研制出一种既抗人IgG又抗辣根过氧化物酶的双特异抗体，建立了双特异抗体酶免疫染色法。④尿素酶诊断法：有关尿素酶特异性诊断，河南医科大学第二附属医院、上海华山医院（1990）通过测定胃液尿素氮（GUN）水平诊断Hp感染，如GUN＜5 mg%则可诊断，但肾功能不全者可出现假阴性。活组织快速尿素酶试验是一种简易、快速、实用的方法，第一军医大学南方医院（1990）研制了10 min尿素酶试剂盒，以后在国内有多家公司出售商品化试剂盒，有固体试剂盒及试纸条胃内色素喷洒等诊断方法。⑤血清学诊断法：检测血清中Hp抗体，酶联免疫吸附试验（ELISA）敏感性、特异性均较高，上海消化病研究所等单位（1997）用血清抗体检测法与细菌培养、尿素酶试验和组织切片染色检查结果比较，敏感性为80%～96%，特异性为73%～87%。中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所（1992～1995）应用纯化尿素酶抗原试剂盒，进行了临床及流行病学调查验证，敏感性为96%，特异性为98%，均取得了满意的结果。南京军区总医院（1997）应用末梢血纸片法，用ELISA法检测，取得较好结果。⑥呼气试验：上海第二医科大学新华医院（1990）给受试者口服15N-尿素，测定尿氨中15N丰度和15N排出率，若2 h内15N排出率≥3‰，提示有Hp感染，经与细菌培养和镜检细菌法比较，其敏感性为96%，且无假阳性。北京协和医院江骥等（1996）应用
2.治疗：50年代对消化性溃疡病的治疗原则是制酸解痉、减少胃液分泌，以促进溃疡愈合。70年代北京医学院郑芝田发现呋喃唑酮可用于治疗溃疡病。80年代发现Hp之后，确认胃炎和消化性渍疡与该菌感染有关。对Hp感染总治疗原则是采取抗菌药物的治疗。北京医科大学第一临床医院胡伏莲认为对Hp阳性的消化性溃疡，应采取抗分泌药（PPI或H2RA）和抗生素联合治疗，推荐方案是奥米拉唑加两种抗生素（羟氨苄青霉素、克拉霉素、甲哨唑中的任何两种）的低剂量短程三联疗法。疗程1～2周，Hp根除率可达85%～98%。对Hp阳性的慢性活动性胃炎也可采用含铋三联疗法（胶态铋加甲硝唑、四环素或羟氨苄青霉素），Hp根治率为78%～94%，效果稳定，但副作用较强。中华医学会第二届全国幽门螺杆菌专题学术研讨会（1997）纪要中提出：近年来关于Hp的根治方案多种多样。上海第二医科大学、协和医科大学、南京医科大学等应用质子泵抑制剂＋克拉霉素＋甲硝唑或呋喃唑酮或羟氨苄青霉素1周疗法，可获得78.8%～88.2%的根治率，2周可获得90.6%～94.1%的根治率。广州第一医院及上海第二医科大学等应用雷尼替丁代替质子泵抑制剂2周根治率达89.0%～100%，若用铋剂替代酸抑制剂三联2周疗法根治率为85.7%～87.5%。北京医科大学发现胃粘膜保护剂替普瑞酮等可增加胃粘膜氨基已糖含量，抑制Hp定植。中山医科大学应用RAPD电泳分析技术鉴定，Hp根除1～2年后的再感染率分别为0.55%及0.56%。半年内再现者多属复发，半年后再现者多为再感染。南方医院发现铋剂可在体外抑制Hp粘附。自广东省人群分离的Hp对甲硝唑的耐药率在10.5%～21.2%之间，低于欧美等国的报道。浙江医科大学发现钙拮抗剂维拉帕米可部分逆转Hp对甲硝唑的耐药性。
3.预防：关于幽门螺杆菌感染的防制，是个复杂的问题。注意公共卫生和个人卫生至关重要，而Hp菌苗的研制和Hp感染的免疫防治也是一项亟待解决的问题。国外Pappo等（1995）的实验研究表明，以Hp重组尿素酶（r Urease）250 μg（内含10 μg霍乱毒素）经口免疫瑞士Webster小鼠，可引起血清IgG、IgA及肠IgA抗体明显上升，当用猫螺杆菌（H.felis）攻击后，可获得良好保护作用。
Doidge等（1944）发现Hp疫苗不仅有预防作用同时还具有治疗作用。他们利用Hp粗制抗原加上霍乱毒素免疫感染了H.felis的小鼠，2个月后发现90%的动物清除了已感染的细菌。国内中山医科大学陈湖等（1995）用H.felis代替Hp作为抗原免疫小鼠，然后用活力良好的H.felis感染动物，结果几乎全部免疫动物得到保护，而对照组均感染了细菌。至于免疫持续时间，结果表明，免疫接种后18个月，小鼠仍保持100%的保护率。此外，也有研究者发现该菌所含过氧化氢酶、细胞空泡毒素（vacuolate cytotoxin)和热休克蛋白（heat shok protein ）均系具有良好保护作用的抗原。应用菌苗预防Hp感染的工作，日益受到人们的重视。
作者简介：陈晶晶，《中华流行病学杂志》
参考文献：
［1］Warren JR.Unidentified curved bacilli on gastric epithelium in a ctive chronic gastritis.Lancet,1983，1∶1273-1275.
［2］NIH Consensus Conference. Helicobacter pylori in peptic ulce r disease.JAMA,1994，272∶65-69.
［3］Doidge C,Gast I,Lee A,et al.Therapeutic immunization again st Hel icobacter infection.Lancet,1994,343∶914-915.
［4］周殿元，杨海涛，张万岱，主编.幽门螺杆菌与胃十二指肠疾病.上海：上 海科学技术文献出版社，1992.146-151.
［5］陈湖，胡品津，Lee A.免疫预防幽门螺杆菌感染的动物实验研究.中华 消化杂志，1995，18（增刊）∶19-20.
［6］胡伏莲，周殿元，贾博琦，主编.幽门螺杆菌感染的基础与临床.北京：中国科学技术出版社，1997.405-457.
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