烟酸是辅酶NADH的前体，在哺乳动物和链孢霉中是由色氨酸通过3-羟基邻氨基苯甲酸途径合成的，而在植物和细菌中则通过天冬氨酸和三碳单元（甘油或与其密切相关的三碳化合物）的缩合得到。这两种机理在抗生素前体合成中都能看到。在多肽类抗生素吡啶霉素中有两个嘧啶环就是由天冬氨酸和甘油醛缩合而成的；放线菌素和恩霉素的前体3-羟基-4-甲基-邻氨基苯甲酸则从色氨酸经3-羟基犬尿氨酸（链孢霉中合成烟酸的另一中间产物）途径合成。
蝶啶（Pteridine）是核黄素和叶酸的前体，由三磷酸鸟苷合成，生物合成的第一个反应是除去GTP中的C-8，形成甲酸。该反应由GTP-环化水解酶I和Ⅱ催化。在抗生素杀结核菌素（Tubercidin）、东洋霉素（Toyocamycin）和桑霉素（Sangivamycin）的结构中都有一个核糖基吡咯嘧啶环，它的嘧啶部分都来自于ATP，生物合成的第一个反应是在GTP-8-甲酰羧化酶的催化下除去C-8；吡咯环上的碳原子来自核糖，生物合成途径与叶酸合成平行，核糖用于构成蝶啶环。
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