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血液增菌培养基的原理及使用方法

林娇娇
录入时间:2021-11-17 10:28:29 来源:青岛海博生物

一、试验用途

  本培养基用于血液中致病菌的增菌培养。


二、试验原理

  蛋白胨和牛肉浸出粉为微生物的生长提供碳源、氮源和维生素,满足细菌生长的需求;氯化钠维护微生物细胞的渗透压;葡萄糖为可发酵的糖类;对氨基苯甲酸和硫酸镁可促进微生物细胞的生长发育;酚红为酸碱指示剂,细菌分解葡萄糖产酸可使培养基变黄。


三、培养基配方(g/L)

蛋白胨

10.0

牛肉浸出粉

3.0

氯化钠

5.0

葡萄糖

3.0

枸橼酸钠

3.0

对氨基苯甲酸

0.05

硫酸镁

2.4

酚红

0.024

pH 7.4±0.1 25℃


四、试验方法

  1、称取本品26.5g,加热搅拌溶解于1000mL蒸馏水中,分装每瓶50-100mL,121℃高压灭菌15分钟,备用。

  2、制备质控菌液接种到培养基中。

  3、放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-24小时。


五、结果观察

  接种以下质控菌株,放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-24小时。

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

生长情况

其它特征

大肠埃希氏菌

ATCC 25922

10-100

+++

浑浊,变黄

溶血性链球菌

CMCC(B) 32210

10-100

+++

浑浊,变黄



图1 血液增菌培养基微生物质控结果


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注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。

 

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