衣氏放线菌

  衣氏放线菌[ Actinomyces isrcelii(Kruse)Lachner-Sandova, 1898,64. (Strep-tothrix israeli(原文如此)Kruse, 1896 , 56，Discomyces israeli(Kruse) Gedoelst, 1902,163; Actinobacterium israeli( Kruse) Sampietro, 1908 , 408; Cohnistreptothrix israeli(Kruse)Pinoy, 1913,931 ; Nocardia israeli(Kruse )Castellani & Chalmers, 1913,814;Oospora israeli(Kruse )Sartory, 1920,773; Brevislreptothrix i8raeli(Kruse)Lignieres,1924 ,19;Corynebacterium israeli(Kruse)Haupt & Zeki 1933 , 95; Proactinomyces is-raeli(Kruse)Negroni, 1934,1240.)]

  is.ra.e'li.i.现代拉丁语所有格名词,Israel的;以此茵的原始分离者之一的James Israel教授命名。

  描述部分以下述一些人的工作为基础: Negroni和Bonfiglioli, 1937 ; Erikson,1940;Rosebury, 1044 ; Howell等,1959; Waksman, 1961 ; Buchanan和Pine,1962; Slack , 1968;Brock和Georg ,1969;Slack等,1969; Georg等,1964;Georg, 1970。

  在脑心浸汁洋菜上培养18-24小时的微菌落(放大100倍观察)由起源于单独一点的长度不等的分枝丝状体所构成,没有明确的致密中心(图版17.2,图4)。一些培养物(20/64)可产生由短而带角度的分枝丝状体形成的菌落,或边缘无菌丝体的粗糙紧密的小菌落。在BHIA.上培养7-14天后的大菌落是粗糙的，直径0.5-3毫米(图版17.3,图1)。这些菌落圆形到不规则,凸面,垫状或堆积状,波状，缺刻状或裂叶状;白色到乳白色并且是易碎到坚实的。菌落表面可能是颗粒状或盘旋状，这些菌落被描述如“臼齿”、“复盆子”状或“面包屑”状。某些菌株产生圆形到不规则的平滑菌落;凸形,中凸至垫状;完整和不透明:浅灰白色并且柔软。这些菌落在血洋菜上形态一致并且不溶血。未观察到气生菌丝。不产色素。

  液体培养基中生长通常为分散坚实的块状或在清晰的培养基中是大小不定的“颗粒状”。一些菌株(0/53为血清型1;9/11为血清型2)产生分散的粘性的生长。

  发酵反应见表17. 22,其它生化反应见表17.23。

  由葡萄糖生长培养的终产物如属所述,乳酸与琥珀酸的比例接近2:1(Buchana)和Pine,1962;Li和Georg, 1968)。

  化学限定培养基曾被报道过(Christie和Porteus, 1962)。

  深层洋菜试管里上面1厘米中没有生长，下面是稠密的生长带。在此洋菜培养基中更深处的叶片状菌落可变成丝状体。最适温度为35-37℃。

  细胞壁含有鸟氨酸;某些菌株含有可计量的天门冬氨酸、甘氨酸和白氨酸。糖类包括半乳糖和仅仅少量的其它几种糖(Cummins和Harris, 1958; Cummins, 1962; Boone和Pine ,1968; DeWeese等,1968)。

  对青霉索、四环素、氯霉素、头孢菌素和林肯霉素敏感(Holm,1948;Garrod,1952;Howell,1953; Suter和Vaughan, 1955; Lerner , 1967)。

  血清学鉴定为D群血清1型和2型。应用荧光抗体技术可以鉴别出来。除了与内斯兰德氏放线值和粘性放线菌除在低效价外与其它种不产生交叉反应;某些菌株在低效价时与痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)有交叉反应。血清学鉴定也可以同样采用明胶液化或细胞壁凝集技术( Cummins, 1962;King & Meyer ,1963: Slack和Gerencser,1966 ;Snyder等，1937: Lambert等,1967 ; Brock和Georg ,1969:Slack繁, 1069和1970)。

  人的放线菌病病源并且偶然感染牛。在仓鼠、小鼠和家兔中产生试验性感染(Meyer和Verges 1950;Hazen和Little,1958 ;Coleman和Georg , 1969)。对人和动物的感染中产生“硫磺”微粒(Widra,1963)。感染源是内生的，其正常的生境是藏匿于包括扁桃体和牙结石在内的人的口腔( Emmons.1938 : Slack,1942: Howell等, 1962; Blank和Georg,1968)。

  推荐的新模式菌株中DNA的G+C含量为60克分子%(熔解温度法)。

  推荐的新模式菌株: ATCC 12102。

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