1、 实验准备:从包装盒中取出一条生化鉴定条,打开盖子,用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色,则不能使用,重新拿一条。注:打孔器用75%酒精擦拭后使用。
2、 接种方法:
从弱选择性琼脂平板(EMB琼脂、麦康凯琼脂)上选取数个典型菌落或可疑菌落,划线接种到营养琼脂平板进行纯化培养(36±1℃培养18-24h),取纯化菌落接种到三糖铁琼脂、蛋白胨水、半固体琼脂、尿素酶、氰化钾、赖氨酸脱羧酶、氨基酸脱羧酶对照、氰化钾对照。其它的生化管是否进行接种,请参照GB/T4789.6-2003标准或WS271-2007标准的判断结果。
菌悬液法:取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管,用接种针从营养琼脂平板上挑取单个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液,每孔加入100ul菌悬液。
3、 接种完后做好标记,盖上盖子,放入底托中,放置36℃±1℃培养。其中半固体生化管采用穿剌接种,赖氨酸脱羧酶肉汤和氨基酸脱羧酶对照接种后需加无菌液体石蜡。
4、 培养结束后,放在记录卡上观察。
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